Chez nous, le potentiel de chacun fait la réussite de tous !
On ne se donne pas à fond depuis plus de 70 ans sans une bonne raison… Chez Expanscience, nous sommes une société à mission, et notre raison d’être est d’aider chacun à façonner son bien-être, de l’enfance à la séniorité. C’est ce qui fait avancer, chercher et innover nos 1000 collaborateurs, tous les jours ! Indépendants dans l’âme, nous sommes une entreprise française, 100% familiale, avec des produits présents dans plus de 100 pays (Mustela, Piasclédine 300…). Notre impact positif sur la société et l’environnement est reconnu par la certification B Corp et nous nous engageons à être une entreprise meilleure pour le monde. Meilleure pour ses collaborateurs, aussi ! Nous sommes fiers d’être certifiés « Great Place to Work » depuis 2023, dans 100% de nos filiales. Nous croyons que le potentiel de chacun fait la réussite de tous : partager les expertises, encourager l’innovation, développer l’esprit d’initiative, favoriser votre développement, c’est notre manière de vous faire grandir et de progresser ensemble. Convaincus qu’il existe un lien fort entre le bien-être professionnel et la performance individuelle et collective, nous déployons également un programme de qualité de vie au travail ambitieux.
Notre CV express :
Identité
Activités
Ce qui nous rend différents (liste non exhaustive !)
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Et en + : Un mécénat actif depuis 1982 avec la Fondation Mustela, abritée par la Fondation de France, qui soutient le développement de l’enfant et la parentalité partout dans le monde.
Au sein de la Direction Innovation Recherche et Développement, sur nos projets de développements de matières premières cosmétiques, vous serez principalement chargé(e) de :
- Participer aux groupes projet et suivre l’avancement des études analytiques (internes et externes) relatives aux homologations des MP,
- Réaliser les analyses nécessaires au développement des produits, à l’homologation des matières premières, aux études de stabilités, aux investigations, …
- Contrôler les cahiers de laboratoire,
- Analyser et évaluer la documentation technique des fournisseurs de MP
- Fixer les spécificités techniques des matières preières (protocoles, essais, spécifications …),
- Elaborer ou faire rédiger les techniques de contrôle associées aux projets,
- Rédiger les bulletins d’analyse, comptes-rendus, rapports d’étude, dossiers réglementaires relatifs aux projets,
- Apporter un support technique aux techniciens du laboratoires dans le développement et la validation des méthodes (choix des techniques, modes opératoires, interprétation, plan d’étude, suivi des échantillons, …)
- Accompagner le transfert des méthodes analytiques vers le laboratoire de Contrôle Qualité,
De formation supérieure spécialisée en chimie analytique, vous avez des connaissances solides en techniques analytiques, chimiques, statistiques et l’envie de les mettre en œuvre. Vous avez une première expérience dans une entreprise du secteur cosmétique ou pharmaceutique (règlementations, BPF, BPL…). Vous savez ce qu’est le travail en mode projet et comment mener des investigations qualité, rédiger des protocoles et des rapports d’études et de validation. Vous êtes à l’aise avec l’utilisation des outils informatiques.
Organisé(e), rigoureux(se), vous avez un esprit d’analyse et de synthèse. Vous savez travailler en équipe et faire preuve d’adaptation. Vous cherchez à innover et vous vous attachez à atteindre vos objectifs.
