CHARGE.E QUALITE PRODUITS H/F

Référence
SDC-08092022-226
Type de contrat
CDD
Durée du contrat
12 mois
Domaine
Assurance Qualité
Niveau d'expérience
1ère expérience (2-5 ans)
Lieu
Epernon
Poste Handi-accueillant
Oui
Poste ouvert à la diversité
Oui
Date prévisionnelle d'embauche
Dès que possible

À propos

On ne se donne pas à fond sans une bonne raison… Chez Expanscience, nous sommes une société à mission, et notre raison d’être est d’aider chacun à façonner son bien-être, de l’enfance à la séniorité. C’est ce qui nous fait avancer, chercher, innover depuis plus de 70 ans. Indépendants dans l’âme, nous sommes une entreprise française, 100% familiale, avec des produits présents dans plus de 100 pays et des marques comme Mustela, Babo Botanicals et Piasclédine 300. Pour nous c’est clair : le bien-être des femmes et des hommes est indissociable de la santé de la planète, et se trouve entre nos mains, à tous. Notre impact positif sur la société et l’environnement est reconnu par la certification B Corp et à travers notre programme de RSE « impACT », nous nous engageons à devenir une entreprise à impact positif et régénératrice. Pour toutes les autres bonnes raisons de nous rejoindre, rendez-vous sur notre site carrières :  https://www.expanscience.com/fr/talents/offres-demploi

Expanscience en bref :

  • Création en 1950
  • 4 activités : Dermo-Cosmétique, Rhumatologie, Dermatologie, Actifs Cosmétiques
  • CA 2021 : 287,2M€ dont 74% réalisés à l'international
  • 1098 collaborateurs et 14 filiales
  • 3,2% du CA investis en recherche et développement
  • En savoir plus : www.expanscience.com

 

Missions

Au sein du département Assurance qualité opérationnelle,  vous apportez votre support sur les missions et projets en cours et notamment :

  • Assurer la revue des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) des produits Dermo-Cosmétiques fabriqués en interne ou en sous-traitance, et la libération des lots,
  • Traiter, enregistrer et suivre les Anomalies Qualité et Réclamations,
  • Définir, enregistrer et suivre les CAPA,
  • Garantir les mises à jour des dossiers de référence
  • Réaliser l’archivage des dossiers libérés
  • Participer aux projets de l'unité pour la partie qualité, et notamment l'évaluation des impacts dans le cadre des Change controls et les phases de qualification validation.

Vous interagirez avec les différents services de la Direction Qualité, Direction Générale des Opérations ainsi qu’avec les sous-traitants.

Profil souhaité

De formation supérieure ou équivalent, vous avez des connaissances solides en BPF, réglementation cosmétique, dispositifs médicaux. Une expérience significative en revue de dossiers de lot est un plus. Autonome, vous savez vous organiser et gérer les priorités. A l'écoute, pragmatique, vous êtes force de proposition pour trouver des solutions. 

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